Fixní kombinace v pneumologii

Souhrn

Farmakoterapie je základním pilířem léčby nemocí s chronickou bronchiální obstrukcí, kam patří asthma bronchiale, chronická obstrukční plicní nemoc a jejich přesah označený jako ACOS syndrom. V přehledném článku je diskutována role klasických fixních kombinací, tj. inhalační kortikosteroid plus β₂-agonista s dlouhodobým účinkem (LABA), resp. ultradlouhodobým účinkem (U-LABA) a role nových fixních kombinací s duálním bronchodilatačním účinkem. Navíc, inhalační cesta podání léků je metodou první volby v léčbě chronické bronchiální obstrukce. Léky jsou dostupné v různých inhalačních systémech, které mají různé charakteristiky a vyžadují odlišnou inhalační techniku, proto je velmi důležitá kontinuální edukace pa­cientů ve správné inhalační technice.

Klíčová slova:
farmakoterapie CBO –  CHOPN –  asthma bronchiale –  fixní kombinace –  duální bronchodilatační fixní kombinace

Úvod

Ve farmakoterapii chronických nemocí s bronchiální obstrukcí označených zkratkou CBO (resp. CHBO), tj. astmatu, chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) anebo jejich přesahu, tzv. syndromu ACOS (asthma and chronic obstructive pulmonary disease overlap syndrome), se bronchodilatancia (inhalační β₂-agonisté nebo inhalační anticholinergika), inhalační kortikosteroidy (IKS) anebo fixní kombinace (FK) preferenčně podávají inhalační cestou [1– 6]. Tím se problematika FK v léčbě CBO výrazně liší od problematiky FK podávaných perorálně či parenterálně v interní medicíně. V tab. 1 je pro rychlou orientaci uvedena základní terminologie bronchodilatačních látek, vč. jejich zkratek, které jsou převzaty z odborné terminologie v angličtině. β₂-agonisté (β-agonist –  BA) a inhalační anticholinergika (muscarine antagonist –  MA) se podle délky účinku dělí na látky s krátkodobým (short-acting –  SA), dlouhodobým (long-acting –  LA) nebo ultradlouhodobým (ultra-long-acting –  U-LA) účinkem. Doba účinku predikuje frekvenci jejich podávání, tj. u SA 4– 6× denně, u LA 2× denně nebo u U-LA 1× denně.

Farmakoterapie CBO v doporučených postupech

České národní doporučené postupy pro dia­gnostiku a léčbu CHOPN [3], astmatu [4] a ACOS [3,4] vydané v roce 2013 [3], resp. v roce 2015 [4], reflektují a respektují mezinárodní dokumenty naposledy vydané v elektronické podobě v roce 2016 [5,6]. Globální iniciativa pro CHOPN (Global initiative for chronic obstructive lung disease –  GOLD) a Globální iniciativa pro astma (Global initiative for asthma –  GINA) však přinášejí ně­kte­ré odlišnosti. Mezinárodní dokumenty jsou primárně cíleny na praktické lékaře, resp. na lékaře v linii prvního kontaktu, kdežto léčba CBO je v ČR tradičně v rukou specialistů, tj. pneumologů (astma, CHOPN) a alergologů (astma), kteří mají k dispozici plnou škálu dia­gnostických, monitorovacích a terapeutických nástrojů a modalit.

Inhalační aplikace

Inhalačně podané léky působí přímo v dýchacích cestách, kde ve srovnání s perorálním podáním dosahují vyšších koncentrací s významně nižším rizikem kontraindikací a s rychlejším nástupem účinku. Inhalační léky jsou k dispozici v různých inhalačních systémech (IS), které mají odlišné charakteristiky a vyžadují odlišnou inhalační techniku. Pro každého pa­cienta s CBO je nutno léčbu individualizovat, tj. vybrat vhodný lék, vhodnou dávku i vhodný léčebný režim, ale vybrat i vhodný IS (inhalátor), naučit pa­cienta správnou inhalační techniku a tu je nutno pravidelně kontrolovat (obr. 1). V současné době je na trhu v ČR k dispozici 16 IS, které můžeme rozdělit do tří skupin: na aerosolové dávkovače (metered dose inhalers –  MDI), inhalátory pro práškovou formu léku (dry powder inhalers –  DPI) a nebulizátory.

MDI jsou souhrnně označovány jako pasivní IS, které ke své činnosti využívají a potřebují energii hnacího propelentu, dnes jsou používány nefreonové hydrofluoroalkany (HFA) nebo energií stlačené pružiny. Do skupiny MDI řadíme i MDI se zabudovaným inhalačním nástavcem (Syncroner Inhaler), dechem aktivovaný aerosolový dávkovač (breath-actuated inhalers –  BAI) (Easi-Breathe) a aerosolový dávkovač produkující jemnou mlžinu (soft mist inhaler –  SMI) (Respimat). DPI jsou označovány jako aktivní IS, které ke své činnosti potřebují aktivní respirační úsilí, jsou dechem aktivované. DPI obsahují mikrokrystalickou laktózu, která působí jako nosič aktivního léku. V současné době jsou na trhu v ČR z jednodávkových DPI Aerolizer, Breez­haler a HandiHaler, z mnohodávkových DPI Diskus, Ellipta a Forspiro a z rezervoárových DPI, Easyhaler, Genuair, Spiromax, Turbuhaler a Twist­haler. Nebulizátory, které generují tzv. nebulizované aerosoly –  vlhký aerosol, se dělí na kompresorové (tryskové) a ultrazvukové. Inhalační technika z MDI a DPI se liší, pro MDI platí vdechnout z IS pomalu a zhluboka (slowly and deeply –  SD) a pro DPI vdechnout z IS rychle a zhluboka (quickly and deeply –  QD).

Fixní kombinace

FK by obecně měla obsahovat látky se stejnou dobou účinku. V současné době zažíváme i na trhu v ČR v indikaci léčby CBO vstup nových molekul, nových FK nebo osvědčených molekul či FK, ale v nových či inovovaných IS, a/ nebo nové léky přinášejí zjednodušená léčebná schémata.

Klasická FK označuje IKS plus LABA, resp. U-LABA v jednom IS. Kvalitativní přínos klasické FK spočívá v synergickém působení IKS (protizánětlivý účinek) plus LABA, resp. U-LABA (bronchodilatační účinek) [7,8]. První FK vstoupily do léčby astmatu v roce 2000 (salmeterol/ flutikason v IS –  Diskus), resp. v roce 2001 (budesonid/ formoterol v IS –  Turbuhaler).

Základem farmakoterapie astmatu, která je pětistupňová a vychází z úrovně kontroly nad astmatem, je protizánětlivá léčba. Lékem první volby ve skupině kontrolujících antiastmatik jsou IKS, lékem druhé volby jsou LABA, resp. U-LABA ve FK, neboť LABA není doporučeno podávat v monoterapii bez IKS [4,6]. Pro reálnou klinickou praxi je velmi přínosný tzv. režim SMART (Single Maintenance and Reliver Therapy), kdy z jednoho IS je FK obsahující formoterol (LABA) podávána základní dávka kontrolujícího antiastmatika a současně podle potřeby dávka úlevová, což léčbu zjednodušuje a ve srovnání s konvenčním režimem podávání FK (FK plus úlevová léčba bronchodilatancii) i snižuje celkovou nálož IKS [4,6]. V tomto režimu, který je určen pouze pro léčbu dospělých pa­cientů, je v současné době na trhu v ČR k dispozici FK budesonid/ formoterol v odměřené dávce 100/ 6 µg a 200/ 6 v IS Turbuhaler a identická FK v podané dávce 160/ 4,5 µg v IS Spiromax a FK beklometason/ formoterol v odměřené dávce 100/ 6 µg v IS MDI.

Základem paušální farmakoterapie CHOPN, která vychází z multifunkční klasifikace CHOPN a ze zařazení pa­cienta do jedné ze čtyř dia­gnosticko-léčebných kategorií (A– D), je symp­tomatická bronchodilatační léčba od kategorie B inhalačními bronchodilatancii s dlouhodobým, resp. ultradlouhodobým účinkem. Podle českého doporučeného postupu pro dia­gnostiku a léčbu CHOPN patří klasická FK do fenotypově specifické léčby pro fenotyp častých exacerbací a fenotyp ACOS [4]. Farmakoterapie ACOS představuje racionální namíchání farmakoterapie astmatu a CHOPN, tedy protizánětlivou léčbu IKS plus léčbu inhalačními bronchodilatancii s dlouhodobým či ultradlouhodobým účinkem či jejich kombinace [3– 6,9]. V tab. 2 je uveden přehled FK dostupných na trhu v ČR ke konci března 2016.

Duální bronchodilatační FK (DBFK) obsahuje β₂-agonistu plus inhalační anticholinergikum. Na trhu v ČR se vyskytují kombinace SABA/ SAMA, LABA/ LAMA a U-LABA/ U-LAMA v různých IS. Základním mechanizmem působení DBFK je vzájemné posílení bronchodilatačního účinku β₂-agonisty (stimulace β-adrenergního receptoru) a anticholinergika (kineticky selektivní blokáda cholinergních, muskarinových receptorů, především M₁ a M₃), což vede ke snížení intenzity a četnosti denních i nočních příznaků, ke snížení především dynamické hyperinflace a z toho rezultující zlepšení tolerance fyzické námahy, ke snížení počtu exacerbací a ke zlepšení kvality života [9– 12]. Všechny čtyři DBFK, které jsou registrovány na našem trhu, mají prokázanou lepší klinickou účinnost ve srovnání se svými monokomponentami či s monokomponentními komparátory, kterým je nejčastěji tiotropium (U-LAMA). V reálné klinické praxi bude nutno nalézt odpověď na otázku, kdy zahájit léčbu monokomponentním lékem a kdy DBFK. Je zřejmé, že větší přínos z léčby DBFK budou mít aktivní pa­cienti [13]. Který léčivý přípravek vybrat bude záležet na individuálním přístupu ke každému pa­cientovi, bude zde hrát roli nejen kombinace účinných látek, ale i IS, včetně pa­cientových předchozích zkušeností a preferencí. V tab. 3 je uveden přehled DBFK registrovaných na trhu v ČR k 31. březnu 2016.

Nové FK pro léčbu CBO na trhu v ČR

Je samozřejmé, že všechny nové léky mají za sebou celou škálu preklinických a klinických studií, které prokázaly jejich účinnost a bezpečnost a vedly k registraci lékovými agenturami, což bylo a je ve světové i v české odborné literatuře kontinuálně publikováno. Následné krátké hodnocení nových léků v tomto článku je psáno především z pohledu reálné klinické praxe [14], pro kterou je přínosné, že v současné době již jsou téměř sjednoceny podmínky úhrady ze zdravotního pojištění (tzv. P) jak pro FK, tak i pro DBFK.

Klasické FK

Budesonid/ formoterol (IKS/ LABA) v IS pro práškovou formu léku Spiromax v podaných dávkách 160/ 4,5 µg a 320/ 9 µg. Rezervoárový IS Spiromax byl na našem trhu již v minulosti do roku 2008 pro inhalaci budesonidu, má velmi jednoduchou inhalační techniku, která je v podstatě intuitivní, což garantuje minimální chybovost v inhalační technice. Součástí IS Spiromax je počítadlo dávek, které se posouvá po dvou použitých dávkách.

Beklometazon/ formoterol (IKS/ LABA) v IS MDI v odměřené dávce 100/ 6 µg je v indikaci léčba astmatu dostupný na trhu v ČR již mnoho let, nově získal úhradu ze zdravotního pojištění i pro léčbu CHOPN. Výhodou je možnost jeho podávání přes inhalační nástavec u pa­cientů, kteří nezvládají inhalační techniku z DPI.

Flutikason propionát/ formoterol (IKS/ LABA) v IS MDI v odměřených dávkách 50/ 5 µg, 125/ 5 µg a 250/ 10 µg. MDI pro tuto FK má již počítadlo dávek, které se posouvá po deseti dávkách. Indikací je zatím jen léčba astmatu, obě nižší dávky pro pa­cienty od 12 let věku. Režim SMART nelze u této FK použít, doporučené konvenční dávkování je 2-0-2, což je v reálné klinické praxi při dosažení kontroly nad astmatem porušováno ve smyslu snížení dávky.

Salmeterol/ flutikason propionát (LABA/ IKS) v IS MDI v odměřených dávkách 25/ 125 µg a 25/ 250 µg zaceluje v indikaci léčby astmatu od dvanácti let věku mezery v portfoliu originálního léku, který má na trhu v ČR reálně dostupnou dávku jen 25/ 50 µg. Nechybí počítadlo dávek posouvající se po 20 dávkách, doporučené dávkování dle SPC je 2-0-2, které, jako u předchozího léku, není v reálné klinické praxi vždy dodržováno.

Salmeterol/ flutikason propionát (LABA/ IKS) v multidávkovém IS pro práškovou formu léku Forspiro, v odměřené dávce 25/ 250 µg a 50/ 500 µg kopíruje svůj originální lék v IS Diskus. Ve srovnání s originálním lékem má však dohodnutou nižší cenu. IS Forspiro má viditelný hliníkový strip s číselně označenými blistry, což slouží jako počítadlo dávek. Červeně je zvýrazněno posledních deset dávek a dále postranní okénko sloužící pro vizuální kontrolu, zda byla celá dávka inhalována. Lék byl uveden na náš trh v polovině roku 2015 a osobní zkušenosti s jeho používáním jsou dobré.

Flutikason furoát/ vilanterol (IKS/ U-LABA) v mnohodávkovém IS pro práškovou formu léku Ellipta v podaných dávkách 92/ 22 µg a 182/ 22 µg představuje novou FK [15]. Obě komponenty flutikason furoát a vilanterol (U-LABA) byly vyvinuty pouze pro podání ve FK. Indikací je léčba astmatu pa­cientů od 12 let věku a léčba dospělých pa­cientů s CHOPN, pro které je určena pouze nižší dávka. Hlavními výhodami této FK je rychlý nástup účinku trvající 24 hod, což umožňuje podávání 1× denně, a intuitivní IS Ellipta s jednoduchou inhalační technikou, samozřejmé je počítadlo dávek posouvající se po jedné. Lék je dodáván v ochranném obalu ve tvaru vaničky obsahující vysoušedlo a po jeho vyjmutí je doporučeno jej spotřebovat do 60 dnů. Proto je nutno pa­cientům doporučit, aby otevřeli a spotřebovali vždy jen jedno balení.

Duální bronchodilatační FK

Aclidinium/ formoterol (LAMA/ LABA) v mnohodávkovém IS pro práškovou formu Genuair v podané dávce 322/ 12 µg vyžaduje podávání 2× denně, což je zvláště pro pa­cienty s nočními či ranními příznaky přínosné [16,17]. Obě komponenty mají rychlý nástup účinku a během 6 hod jsou eliminovány ze systémového řečiště, i když jejich klinický účinek trvá. IS Genuair je příjemně robustní, má počítadlo dávek, které se snižuje po 20 dávkách, má okénko umožňující automatickou kontrolu, zda měl nádech odpovídající nádechový průtok (zelená barva se při úspěšné inhalaci změní na červenou). Lék je uložen v ochranném sáčku, po jeho otevření by měl být spotřebován do 90 dnů. Tato FK je v současné době uváděna na trh. V IS Genuair je k monoterapii dostupné aclidinium.

Indakaterol/ glykopyrronium (U-LABA/ U-LAMA) v jednodávkovém IS pro práškovou formu léku Breezhaler v podané dávce 85/ 43 µg 1× denně je první BDFK, která se objevila na trhu v ČR v roce 2014 [12]. Potenciace vzájemného bronchodilatačního účinku indakaterolu a glykopyrronia umožňuje v jejich FK použít menší dávku indakaterolu (110 μg), než je dávka při jeho monokomponentní léčbě (150 μg, resp. 300 μg), což snižuje možnost výskytu nežádoucích účinků. Obě komponenty této FK mají rychlý nástup účinku do 5– 15 min a minimálně 24hod trvání účinku bez rozvoje tachyfylaxe [12]. V IS Breezhaler jsou k monoterapii dostupné obě komponenty.

Umeclidinium/ vilanterol (U-LAMA/ U-LABA) v mnohodávkovém IS pro práškovou formu léku Ellipta v podané dávce 55/ 22 µg podávané 1× denně byla uvedena na trh v ČR v roce 2015. Oba léky mají rychlý nástup účinku a velmi dobrý bezpečnostní profil. IS Ellipta má příjemně robustní tvar, dobře čitelné počítadlo dávek a intuitivní inhalační techniku. Lék je uložen ve vaničce s vysoušečem, po jeho otevření je nutno jej spotřebovat do 60 dnů. V IS Ellipta je k monoterapii dostupné umeclidinium.

Tiotropium/ olodaterol (U-LAMA/ U-LABA) 2,5/ 2,5 µg v IS Respimat (soft mist inhaler –  SMI) indikována pro léčbu CHOPN, bude nyní uvedena na trh i v ČR. IS Respimat klade poměrně velké nároky na edukaci ve správné inhalační technice (3 × 3 kroky), ale tento IS má velmi dobré charakteristiky, včetně vysoké plicní depozice dosahující až 55 % a jako jediný z této lékové skupiny neobsahuje laktózu. V IS Respimat jsou k monoterapii dostupné obě komponenty, ale olodaterol nemá dosud stanovenou úhradu.

Závěr

Ve farmakoterapii CBO máme v současné době možnost léčbu perzonalizovat, neboť výběr léků i IS je široký. Toto se týká klasických FK i FK s duálním bronchodilatačním účinkem. Pro klinickou praxi je příznivé sjednocení podmínek úhrady ze zdravotního pojištění v ČR, což je výsledkem mj. několikaletého odborného úsilí České pneumologické a ftizeologické společnosti.

Doručeno do redakce: 4. 4. 2016

Přijato po recenzi: 12. 4. 2016

MUDr. Viktor Kašák

www.lerymed.cz

kasak@lerymed.cz